20 agost 2026
Súper Iván necessita l'ajuda de tot un poble: 45.000 euros per al seu exoesquelet
El municipi es bolca amb 'Súper Iván' en una campanya per a recaptar 45.000 euros en cinquanta dies, fons destinats a un exoesquelet que millorarà la vida d'este xiquet lluitador.
Font: Levante-EMV
Font: Levante-EMV
La solidaritat i la força d'un poble unit són sovint el millor impuls per a superar les adversitats més grans. Estes setmanes, el nostre municipi té l'oportunitat de demostrar eixa qualitat humana per a fer costat a un dels seus veïns més joves i valents, Iván Yagüe, de només cinc anys. A través de l'associació 'Juntos por Súper Iván', la família i el teixit associatiu han iniciat una campanya a contrarellotge per a recaptar 45.000 euros en a penes cinquanta dies. L'objectiu no és un altre que l'adquisició d'un exoesquelet pediàtric, un armarió metàl·lic motoritzat que suposa molt més que tecnologia: és l'esperança d'ajudar el menor a caminar, enfortir la seua musculatura i alleujar el pes de les seues esgotadores rutines diàries de rehabilitació.
La història de Súper Iván és, des del seu primer alé, un relat de pura supervivència que enconarix el cor. Nascut de manera extremadament prematura, a les 27 setmanes de gestació, la seua arribada al món va estar acompanyada de reptes mèdics formidables. Els seus primers sis mesos de vida van transcórrer entre les parets de la Unitat de Cures Intensives de l'Hospital La Fe, on un prolapse rectal va obligar a intervindre'l en una operació d'altíssim risc. Connectat a una màquina ECMO per a mantindre'l amb vida, les esperances de supervivència a penes arribaven a un 5 %. Tanmateix, fent honor al seu sobrenom, el xiquet va resistir.
Hui, la realitat d'aquella victòria inicial conviu amb unes seqüeles profundes que requerixen una dedicació absoluta. El menor afronta un dia a dia marcat per una paràlisi cerebral severa, epilèpsia, retard maduratiu i hipoacúsia neurosensorial que pal·lia amb implants coclears. A més, patix querícter, una rara i greu afecció neurològica. Tot això es traduïx en una dependència total per a qualsevol activitat quotidiana, una situació que la seua família assumix amb un amor incondicional i una lluita incansable per a oferir-li la millor qualitat de vida possible al seu entorn de sempre.
L'esforç més gran d'esta família es fa patent en el seu compromís irrenunciable amb la inclusió. En lloc de resignar-se a matricular-lo en un centre d'educació especial a València, lluny de la seua comunitat, van apostar amb determinació perquè Iván creixera al costat de la seua germana bessona, Mar, i dels xiquets del seu poble. Així, s'ha convertit en un autèntic pioner de l'educació inclusiva en la Comunitat Valenciana en assistir al col·legi Sant Vicent Ferrer - Hermanos Maristas. Allà, entre jocs adaptats i l'afecte de companys i mestres, experimenta la vertadera integració gràcies al suport vital d'un Professional de Suport Terapèutic Infantil (PATI).
No obstant això, este triomf social ha exigit un sacrifici econòmic colpidor. Per a poder comptar amb l'ajuda del PATI a l'aula i mantindre'l escolaritzat al municipi, els pares han hagut de renunciar a ajudes públiques fonamentals de la llei de dependència. Com a resultat, la família assumix íntegrament els elevats costos de les teràpies de logopèdia, fisioteràpia i teràpia ocupacional imprescindibles per al seu desenvolupament. Ara, davant la impossibilitat d'assumir en solitari el cost de l'exoesquelet, obrin el seu repte a la solidaritat de tots els veïns. Cada euro aportat a la campanya és, literalment, un pas més cap a la llibertat de moviment d'un xiquet que porta tota la vida lluitant per avançar.
Cullera24 · 20 d'agost de 2026 · 10:35
La història de Súper Iván és, des del seu primer alé, un relat de pura supervivència que enconarix el cor. Nascut de manera extremadament prematura, a les 27 setmanes de gestació, la seua arribada al món va estar acompanyada de reptes mèdics formidables. Els seus primers sis mesos de vida van transcórrer entre les parets de la Unitat de Cures Intensives de l'Hospital La Fe, on un prolapse rectal va obligar a intervindre'l en una operació d'altíssim risc. Connectat a una màquina ECMO per a mantindre'l amb vida, les esperances de supervivència a penes arribaven a un 5 %. Tanmateix, fent honor al seu sobrenom, el xiquet va resistir.
Hui, la realitat d'aquella victòria inicial conviu amb unes seqüeles profundes que requerixen una dedicació absoluta. El menor afronta un dia a dia marcat per una paràlisi cerebral severa, epilèpsia, retard maduratiu i hipoacúsia neurosensorial que pal·lia amb implants coclears. A més, patix querícter, una rara i greu afecció neurològica. Tot això es traduïx en una dependència total per a qualsevol activitat quotidiana, una situació que la seua família assumix amb un amor incondicional i una lluita incansable per a oferir-li la millor qualitat de vida possible al seu entorn de sempre.
L'esforç més gran d'esta família es fa patent en el seu compromís irrenunciable amb la inclusió. En lloc de resignar-se a matricular-lo en un centre d'educació especial a València, lluny de la seua comunitat, van apostar amb determinació perquè Iván creixera al costat de la seua germana bessona, Mar, i dels xiquets del seu poble. Així, s'ha convertit en un autèntic pioner de l'educació inclusiva en la Comunitat Valenciana en assistir al col·legi Sant Vicent Ferrer - Hermanos Maristas. Allà, entre jocs adaptats i l'afecte de companys i mestres, experimenta la vertadera integració gràcies al suport vital d'un Professional de Suport Terapèutic Infantil (PATI).
No obstant això, este triomf social ha exigit un sacrifici econòmic colpidor. Per a poder comptar amb l'ajuda del PATI a l'aula i mantindre'l escolaritzat al municipi, els pares han hagut de renunciar a ajudes públiques fonamentals de la llei de dependència. Com a resultat, la família assumix íntegrament els elevats costos de les teràpies de logopèdia, fisioteràpia i teràpia ocupacional imprescindibles per al seu desenvolupament. Ara, davant la impossibilitat d'assumir en solitari el cost de l'exoesquelet, obrin el seu repte a la solidaritat de tots els veïns. Cada euro aportat a la campanya és, literalment, un pas més cap a la llibertat de moviment d'un xiquet que porta tota la vida lluitant per avançar.
Cullera24 · 20 d'agost de 2026 · 10:35